Melanotán I

El Melanotan I (afamelanotida) es un análogo tridecapéptido sintético de la α-MSH que mantiene una estructura lineal no cíclica. Su principal modificación frente a la α-MSH nativa son las sustituciones Nle4 (norleucina) y D-Phe7, que aportan estabilidad metabólica y mayor potencia en los receptores de melanocortina. Actúa preferentemente sobre el MC1R en los melanocitos, estimulando el cambio de feomelanina (pigmento rojizo, sensible a UV) a eumelanina (pigmento marrón-negro, fotoprotector). Está aprobado por la FDA (implante Scenesse, de Clinuvel) para la protoporfiria eritropoyética (EPP), siendo el primer análogo de α-MSH aprobado. Se estudia en fotoprotección, biología del melanocito y daño por UV.

• Farmacología y selectividad del receptor MC1R
• Cambio eumelanina vs feomelanina y melanogénesis
• Fotoprotección y prevención de daño al ADN por UV
• Protoporfiria eritropoyética (EPP) y fotosensibilidad
• Biología del melanocito y regulación de la pigmentación
• Comparación con Melanotan II y selectividad de receptores α-MSH

Niveles de dosis que referencia la calculadora de péptidos de MVLabs, solo para referencia de investigación:

Agonista de MC1R estudiado en pigmentación. En investigación se usa carga y luego mantenimiento.

Solo referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Usa la calculadora para otros viales o volúmenes.

Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.