Retatrutida
Estudiado en vías metabólicas y de balance energético.
Resumen
El retatrutide es un péptido de investigación en estudio dentro de la investigación metabólica. Está diseñado como triple agonista de receptores, interactuando de forma simultánea con tres vías clave de la regulación metabólica: el receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), el receptor GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y el receptor de glucagón. Por activar las tres a la vez, en la literatura se le describe como "triple agonista". Permanece en investigación clínica y no está aprobado como producto farmacéutico.
Aplicaciones de investigación
- Regulación metabólica y mecanismos de balance energético
- Homeostasis de glucosa e investigación de secreción de insulina
- Estudios de señalización de apetito y saciedad
- Modelos de obesidad y trastornos metabólicos
- Farmacología de triple agonista vs. compuestos GLP-1/GIP simples o duales
Datos comparativos de investigación
En investigación clínica publicada, el retatrutide produjo la mayor reducción media de peso corporal entre los principales compuestos incretínicos. Las cifras provienen de estudios separados (no son comparaciones directas):
Referencia de dosificación (investigación)
Escalamiento semanal de ejemplo en pasos de 2 semanas, con volúmenes de extracción para un vial de 10 mg reconstituido en 2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL). Ajusta cualquier volumen con la calculadora. En el estudio fase 2 se evaluaron niveles de hasta 12 mg.
| Semana | Dosis semanal | Volumen @5 mg/mL | Unidades U-100 |
|---|---|---|---|
| 1–2 | 0.5 mg | 0.10 mL | 10 u |
| 3–4 | 1 mg | 0.20 mL | 20 u |
| 5–6 | 1.5 mg | 0.30 mL | 30 u |
| 7–8 | 2 mg | 0.40 mL | 40 u |
| 9–10 | 3 mg | 0.60 mL | 60 u |
| 11–12 | 4 mg | 0.80 mL | 80 u |
| 13+ | 4–8 mg | 0.80–1.60 mL | 80–160 u |
Escalamiento ilustrativo solo para referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Se estudiaron niveles de hasta 12 mg (Jastreboff et al., 2023). Usa la calculadora para otros tamaños de vial o volúmenes de reconstitución.
Nota de la comunidad: Reportes informales de comunidades fitness y orientadas a la investigación sugieren que algunos usuarios experimentan con enfoques de dosis baja, tipo mantenimiento, en lugar de aumentar hacia los rangos superiores evaluados en estudios clínicos. Rangos cercanos a 1–2 mg semanales se mencionan comúnmente de forma anecdótica; sin embargo, estos reportes no son evidencia clínica y no deben interpretarse como guía de dosificación, un protocolo estandarizado, ni confirmación de seguridad a largo plazo.
Manejo y almacenamiento
Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.
Referencias
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. nejm.org
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234–1247. cell.com
- Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b trial. Lancet. 2022;400(10366):1869–1881. thelancet.com
| Pureza (HPLC) | ≥ 98.7% |
| Forma | Liofilizado |
| Categoría | Peptide |
| Almacenamiento | -20 °C, sin luz |
| SKU | RT10 |
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