DSIP

El DSIP (péptido inductor del sueño delta) es un nonapéptido natural (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) aislado originalmente de la sangre venosa cerebral de conejos en estados de sueño de ondas delta por el grupo de Monnier en 1977. Pese a su nombre, sus funciones van más allá de la inducción del sueño: atraviesa la barrera hematoencefálica y modula la secreción de varias hormonas de la hipófisis anterior (LH, GH, ACTH), lo que sugiere un papel neuroendocrino amplio. También muestra propiedades antioxidantes y atenuación de la respuesta al estrés en modelos preclínicos. Su estructura anfifílica y su permeabilidad la convierten en modelo de péptidos con penetración al SNC.

• Modulación de la arquitectura del sueño e inducción de ondas delta
• Modulación del eje neuroendocrino (LH, GH, ACTH)
• Atenuación de la respuesta al estrés y regulación del cortisol
• Actividad antioxidante y protección oxidativa en tejido neural
• Péptidos permeantes de la barrera hematoencefálica
• Caracterización y unión del receptor de DSIP

Niveles de dosis que referencia la calculadora de péptidos de MVLabs, solo para referencia de investigación:

Péptido inductor del sueño delta, estudiado a ~100–300 mcg antes de la ventana de sueño.

Solo referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Usa la calculadora para otros viales o volúmenes.

Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.