KPV

El KPV (Lys-Pro-Val) es el tripéptido C-terminal de la α-MSH que conserva la actividad antiinflamatoria inhibidora de citocinas de la hormona madre, pero sin sus efectos melanotrópicos. A diferencia de la α-MSH completa, no activa receptores de melanocortina de superficie: entra a la célula por un mecanismo de captación independiente de receptor y actúa intracelularmente. Una vez dentro, inhibe la activación de NF-κB, reduciendo la transcripción de genes proinflamatorios como TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-8. Este mecanismo intracelular es distinto de los enfoques mediados por receptor y se ha estudiado sobre todo en modelos de inflamación intestinal (EII, colitis, disfunción de barrera) y cutánea, con eficacia por vía tópica, oral y parenteral.

• Inhibición intracelular de NF-κB sin activar receptores de melanocortina
• Modelos preclínicos de inflamación intestinal, EII y colitis
• Reducción de citocinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β, IL-6)
• Integridad de la barrera intestinal y cicatrización epitelial
• Inflamación cutánea, cicatrización y modelos de dermatitis
• Biodisponibilidad oral y tópica de tripéptidos antiinflamatorios

Niveles de dosis que referencia la calculadora de péptidos de MVLabs, solo para referencia de investigación:

Referencia de comunidad: 200 mcg inicial, 200–500 mcg de mantenimiento, 1–2×/día. Ciclos de 4–6 semanas. No es guía médica.

Solo referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Usa la calculadora para otros viales o volúmenes.

Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.