PT-141

El PT-141 (bremelanotida) es un heptapéptido cíclico agonista de receptores de melanocortina derivado del Melanotan II por eliminación del grupo amida C-terminal y optimización estructural. Es el metabolito activo del Melanotan II tras su procesamiento metabólico y actúa principalmente sobre MC3R y MC4R, expresados centralmente en hipotálamo, tronco encefálico y médula. A diferencia de los inhibidores de PDE5 (sildenafilo, tadalafilo), que actúan por mecanismos vasculares, el PT-141 activa vías neurales proeréctiles y de excitación sexual a nivel central. Está aprobado por la FDA como Vyleesi para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Sus aplicaciones incluyen vías neurales de la excitación sexual, farmacología conductual del sistema de melanocortinas y comparación con inhibidores de PDE5.

• Farmacología de MC3R/MC4R en el SNC y efectos conductuales
• Vías neurales de excitación, deseo y motivación sexual
• Comparación con inhibidores de PDE5: mecanismo central vs periférico
• Modelos preclínicos del trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD)
• Sistema de melanocortinas hipotalámico e integración alimentaria/sexual
• Farmacología de la disfunción sexual femenina

Niveles de dosis que referencia la calculadora de péptidos de MVLabs, solo para referencia de investigación:

Agonista de melanocortina. Máx 2 mg por uso. No más de 1 vez cada 72 h.

Solo referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Usa la calculadora para otros viales o volúmenes.

Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.