Tesamorelin

La tesamorelina es un análogo sintético estabilizado de GHRH en el que el péptido nativo se conjuga con un grupo trans-3-hexenoico en el N-terminal, protegiéndolo de la degradación enzimática y mejorando su estabilidad. Es el único análogo de GHRH con aprobación de la FDA (para lipodistrofia asociada a VIH), uno de los más validados clínicamente. Actúa sobre receptores de GHRH hipofisarios para estimular la liberación de GH, que reduce el tejido adiposo visceral (VAT) mediante mayor lipólisis. Se estudia en modelos de síndrome metabólico, obesidad visceral y lipodistrofia, con reducciones significativas de VAT en ensayos clínicos.

• Reducción de tejido adiposo visceral y sus mecanismos
• Modelos de lipodistrofia asociada a VIH y síndrome metabólico
• Agonismo del receptor de GHRH y eje hipofisario de GH
• Estrategias de estabilización N-terminal para extender la vida media
• Eje IGF-1 y metabolismo hepático de glucosa
• Comparación con otros análogos de GHRH en metabolismo lipídico

Niveles de dosis que referencia la calculadora de péptidos de MVLabs, solo para referencia de investigación:

Análogo GHRH. Dosis fija 2 mg/día, subcutáneo, con estómago vacío.

Solo referencia de investigación — no es guía de dosificación para uso humano. Usa la calculadora para otros viales o volúmenes.

Se suministra como polvo liofilizado. Conservar a 2–8 °C al recibir; proteger de calor, luz y humedad, y evitar la agitación excesiva. Si se requiere reconstitución para trabajo de laboratorio, usar técnica estéril — agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para péptidos de baja solubilidad. Los protocolos varían según la aplicación.